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1. 哪里招聘试药员？
2. 医院找志愿者试药安全吗？

哪里招聘试药员？

一般当地三甲医院有招聘，可以去面试。去找想要工作的工作岗位的位置应聘，然后就入职，试药员一般都是医院的职业，虽然仍存在一定风险，但薪酬挺高的。

       试药不是谁都有资格参加的，年龄一般限制在18到60周岁，无不良嗜好，身体健康。在中国大陆，参与I期试药的人群主要有三类，一是学生人群，二是医护人员，三是无业者。其中大学生群体是最理想的优质试药人，身体情况、文化素养等各方面条件都是最佳。

      做药物试验时会首先考虑从这部分人群中选择志愿者。在三类I期试药人群中，医护人士的数量大大减少，即使参加的也多是普通护士和护工，试的都是毒副作用甚微的药物，毒副作用明显或是毒性不明的新药，都会在“试药族”和“职业试药人”中选择。

医院找志愿者试药安全吗？

这个问题我来说说！正巧读研时参加过两次，一次口服，一次针剂，自己单位也是临床药物试验机构，做过一次外敷！

首先，一种药被批准进入临床试验阶段，是已经经过动物实验证实有效和安全性的，但是终归是为了人类服务，人与动物是差别的，所以就要了解人类使用会有什么副作用和疗效！

很多人一听到药物试验就感觉这是去当小白鼠，拿人做试验，肯定不能参加，有人却到处寻找临床试验招募——挣钱！

都不对！

并不是你想参加就能参加试验的，需要严格筛选入组，比如说一个抗凝药，你凝血功能不好就不能参加，这不是把自己往坟坑里推？

其实只要身体没什么特殊疾病，大部分都是安全的！现在***机构抓的非常非常严格！一种新药要正式进入临床过程异常艰辛漫长，这些都是为了人类自身的利益！

我科室目前在做的一个药物试验，其实国外已经上市早就在临床应用了，但是进入国内市场，就因为说明书上与国外的说明书比较少了一个副作用，国家就要求他针对这个副作用进行几年的临床观察，也就是药物试验，你觉得这个药会不安全吗？？

既然是试药，风险是肯定的。新药仅仅在小白鼠等动物上使用过，人和小白鼠不一样，毒副作用是个未知数。但是为什么还有人去冒险试药呢？这里面有两种情况：

一是如神农这样，为了人类的健康，甘愿以身试药，自我牺牲。

二是因为经济困难，为了解燃眉之急，不得不以身涉险，用牺牲健康来换钱。

想想看，有些人为了买苹果手机甘愿卖肾，去做新药试验者有啥稀奇的呢？

这个世界上，因为有各种各样的人，所以就有千奇百怪的事。你不愿意做试药者，有人愿意。

***那么费钱，毒瘾发作时痛不欲生，不是照样还是有人去吸吗？

一般是不会的。试药有很严格的筛查的。比如三期临床试验。每一种药都有入排标准。特别是肿瘤药 入排标准很多。并不是你想试药就让试的。所以现在国内很多人没有听过临床试验。觉得是拿自己当小白鼠。有的人符合条件他还不进去。有的人想进去但是不符合条件。国外的人对临床试验接受度比较高。有人如果市面上没有合适的药物了就会问医生有没有合适临床试验用完 一般情况下临床试验用药的效果要好于目前市面上的药。最差也是药效果相当。

首先做出初步回答，是比较安全的。能应用于志愿者身上的药物，意味着已经到达了临床Ⅳ期研究，一般是看药物疗效及人体内不良反应发生率的对比。下边关于临床试验进行初步的解释：

1、I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。

2、II期临床试验：治疗作用摸索阶段。其目的是摸索药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床适应试验设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的试验设计可以根据具体的试验目的，***用多种形式，包括随机临床对照试验。

3、III期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对预期适应证患者的治疗作用和安全性， 并为利益与风险关系的评估提供依据，最终为药物注册申请获得标准提供充分的依据。试验一般是有足够样本量的随机盲法对照试验。

4、Ⅳ期临床试验：新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物治疗和不良反应：评价在普通或特殊人群中使用的利益与风险关系。

在这种新药研发的环境下，对于那些看不起病买不起药但又符合用药标准的穷苦人，其实是可以接受这样的志愿者治疗对比的。